Programa Científico

Homeostasis de tejidos y órganos

GRUPO DE INVESTIGACIÓN

Grupo de morfogénesis intestinal y homeostasis

Fernando Martin-Belmonte

El tracto intestinal desempeña un papel fundamental en el desarrollo, la regeneración, la inmunidad y la nutrición. Muchos aspectos críticos del desarrollo y la función intestinal permanecen inexplorados a pesar de su relevancia. En nuestro laboratorio, utilizamos un enfoque multidisciplinario para investigar la contribución de los enterocitos neonatales en el diálogo metabólico con la microbiota y las células inmunitarias para alcanzar la homeostasis.

Investigación

Nuestro grupo de investigación está profundamente comprometido con la promoción del entendimiento de la morfogénesis intestinal y la polaridad celular, especialmente durante procesos cruciales como el desarrollo, la homeostasis y la regeneración. Nuestro trabajo tiene implicaciones significativas en la lucha contra enfermedades como la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y varias formas de cáncer. El papel del tracto intestinal es crucial en varios aspectos: desarrollo, regeneración, inmunidad y nutrición. Sin embargo, los mecanismos subyacentes asociados a su desarrollo y funcionalidad son en gran parte territorios inexplorados. Nuestra investigación está a la vanguardia de la exploración de estos aspectos fundamentales, incluyendo cómo los enterocitos neonatales participan en el diálogo metabólico con la microbiota y las células inmunitarias para establecer la homeostasis. Para estos estudios utilizamos una combinación de modelos celulares organotípicos fundamentales y modelos de tejidos epiteliales de pez cebra y ratón fisiológicamente adecuados para comprender procesos biológicos complejos. Una nueva línea de investigación en nuestro laboratorio involucra células madre embrionarias de ratón (mESC) y humanas (hESC) para recrear y estudiar la formación epitelial y las complejidades de la división celular asimétrica en el desarrollo intestinal.

Es más, al integrar modelos de intestino en un chip con sistemas in vivo, aspiramos a revolucionar la comprensión de la morfogénesis intestinal y sus vínculos con patologías, incluido el cáncer. Por tanto, empleamos un enfoque multidisciplinario integral para desentrañar los mecanismos moleculares que impulsan la formación, el patrón y el metabolismo que sustentan la morfogénesis intestinal y la homeostasis. Nuestro objetivo final es obtener una comprensión holística de estos procesos moleculares, proporcionando perspectivas revolucionarias e identificando nuevos objetivos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades humanas. Nuestros objetivos principales incluyen: -Descifrar el papel de la ciclina B1 en la orientación del huso mitótico durante la división celular y su impacto en la progresión del carcinoma en tejidos intestinales. -Investigar la función de los enterocitos neonatales ricos en lisosomas (NEs) en las etapas iniciales del desarrollo y el metabolismo. -Desentrañar la interacción metabólica entre la microbiota, las células epiteliales y las células inmunitarias en el mantenimiento del equilibrio intestinal. -Analizar los procesos de epitelización de las células madre y sus implicaciones para la formación del lumen intestinal y embrionario, tanto en contextos de salud como de enfermedad. Por último, nuestra investigación está configurada para pasar del laboratorio al ámbito clínico a través de colaboraciones con el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Ramón y Cajal (IRYCIS-Madrid), donde examinaremos la expresión de estas proteínas en tumores epiteliales humanos para informar posibles estudios clínicos sobre la progresión del tumor.

Miembros del grupo

Fernando Martín Belmonte

Lab.: 120 Ext.: 4615
fmartin(at)cbm.csic.es

Tamara González Martínez

Lab.: 120 Ext.: 4721
tgonzalez(at)cbm.csic.es

Gabriel Baonza Martínez

Lab.: 120 Ext.: 4615
gbaonza(at)cbm.csic.es

Tatiana Alfonso Pérez

Lab.: 120 Ext.: 4721
talfonso(at)cbm.csic.es

Laura Akintche

Lab.: 120 Ext.: 4721

Alberto Sánchez de la Cruz

Lab.: 120 Ext.: 4721
alberto.sanchez(at)cbm.csic.es

Esther Moreno Salavert

Lab.: 120 Ext.: 4721
esther.moreno(at)cbm.csic.es

Publicaciones representativas

Título

Autores

Smoothelin-like 2 inhibits Coronin-1B to stabilize the apical actin cortex during epithelial morphogenesis

Hachimi M et al.

Sfrp3 modulates stromal–epithelial crosstalk during mammary gland development by regulating Wnt levels

Ilenia Bernascone et al

Developmental regulation of apical endocytosis controls epithelial patterning in vertebrate tubular organs

Rodríguez-Fraticelli AE et al

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